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Título
Text copied to clipboard!Especialista en investigación clínica
Descripción
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Estamos buscando un Especialista en investigación clínica dedicado y meticuloso para unirse a nuestro equipo. Este profesional será responsable de planificar, coordinar y supervisar ensayos clínicos para garantizar que se realicen conforme a los protocolos establecidos, regulaciones y estándares éticos. El candidato ideal debe tener un profundo conocimiento en investigación clínica, habilidades organizativas excepcionales y la capacidad de trabajar en equipo con investigadores, médicos y otros profesionales de la salud. Además, deberá asegurar la calidad y la integridad de los datos recopilados durante los estudios, gestionar la documentación necesaria y facilitar la comunicación entre todas las partes involucradas. Este rol es fundamental para el desarrollo de nuevos tratamientos y medicamentos que puedan mejorar la salud y el bienestar de los pacientes. Se valorará experiencia previa en la industria farmacéutica o en centros de investigación, así como un enfoque proactivo para resolver problemas y adaptarse a un entorno dinámico y regulado.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Planificar y coordinar ensayos clínicos según protocolos establecidos.
- Supervisar el cumplimiento de normativas éticas y regulatorias.
- Gestionar la documentación y reportes relacionados con los estudios.
- Colaborar con equipos multidisciplinarios para asegurar la calidad de los datos.
- Monitorear el progreso de los ensayos y resolver incidencias.
- Capacitar y apoyar al personal involucrado en la investigación.
- Garantizar la protección y el bienestar de los participantes del estudio.
- Analizar y presentar resultados preliminares a los interesados.
- Mantener comunicación efectiva con patrocinadores y autoridades regulatorias.
- Actualizarse continuamente sobre normativas y mejores prácticas en investigación clínica.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en ciencias de la salud, biología o áreas afines.
- Experiencia mínima de 2 años en investigación clínica.
- Conocimiento profundo de normativas GCP y regulaciones locales e internacionales.
- Habilidades organizativas y atención al detalle.
- Capacidad para trabajar en equipo y comunicarse efectivamente.
- Manejo de software de gestión de ensayos clínicos.
- Dominio del idioma inglés técnico.
- Disponibilidad para viajar según requerimientos del estudio.
- Capacidad para analizar datos y redactar informes técnicos.
- Compromiso con la ética y confidencialidad en la investigación.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuál es su experiencia previa en investigación clínica?
- ¿Está familiarizado con las normativas GCP?
- ¿Cómo maneja la resolución de conflictos durante un ensayo clínico?
- ¿Qué software ha utilizado para la gestión de ensayos?
- ¿Puede describir un reto que haya enfrentado en un estudio clínico y cómo lo solucionó?
- ¿Está disponible para viajar y trabajar en diferentes ubicaciones?
- ¿Cómo asegura la calidad y precisión de los datos recopilados?
- ¿Qué estrategias utiliza para mantener la comunicación con el equipo y patrocinadores?
